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Nos "ANGES" nécessitent des soins permanents mais aussi du matériel adapté : siège auto, lit, poussette, vélos….

Vous pourrez déposer ici vos offres, vos recherches , car nos petits grandissent et les besoins en équipements changent.


Forum

N'hésitez pas à partager vos expériences, et poser vos questions et commentaires en déposant ici votre participation  concernant le syndrome d'angelman.

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Le syndrome d'Angelman

Le syndrome d'Angelman

Le syndrome d'ANGELMAN est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gêne UBE3A porté par le chromosome maternel. Il en resulte un trouble sévère du développement neurologique...


 

Nos projets et actions

Nos projets et actions

Notre association a pour but de faire connaître la maladie , sensibiliser l’opinion, les pouvoirs publics, les professionnels de santé.
Nous voulons aider à toutes les personnes confrontées au syndrome, en leur apportant un soutien moral et financier dans la mesure des possibilités de l’association.
Nous voulons participer aux programmes de recherches sur la maladie et aider au financement du matériel adapté, destiné à améliorer les conditions de vie des malades.
Nous souhaitons informer l'opinion et les malades sur les thérapies, aider au financement du suivi de ces thérapies, par la collecte de dons, l'organisation de campagnes de communication.

Notre histoire

Notre histoire

Notre histoire a commencé comme ça.....
Le 5 décembre 2010 : la naissance de notre 2ème garçon, Maël...Nous ne pouvons pas être plus heureux... C'est le bonheur absolu.... Mais les débuts avec Maël sont toutefois bien difficiles....

Contactez-nous

Devenez membre de l'association et rejoignez-nous ...

Les coordonnées de Maël'Ange et le bulletin d'adhésion à télécharger ...Ici

 


Mémento

Stand sur la brocante de Contrevoz le 19 MAI 2013 ( près de Belley - 01300 ): 

Merci à tous ceux qui par leur soutien ont permis le succès de la manifestation....malgré la pluie .

120€ ont été récoltés pour la recherche.

A bientôt pour le téléthon; 



by Dr. Radut